Trident Srl opera en pleno cumplimiento de las normas internacionales y de los requisitos regulatorios aplicables al diseño, la fabricación y la comercialización de dispositivos médicos.

Nuestros productos se desarrollan y fabrican conforme al marco regulatorio europeo, incluidos los requisitos de marcado CE, garantizando seguridad, rendimiento y fiabilidad en la práctica clínica.

La calidad de los sistemas de producción de Trident está certificada conforme a estándares reconocidos internacionalmente, como la ISO 13485, lo que refleja nuestro compromiso con la mejora continua, la excelencia del producto y la satisfacción del cliente.

Todos los productos están sujetos a rigurosos controles de calidad a lo largo de todo el proceso de fabricación, así como a pruebas exhaustivas antes de su puesta en el mercado.

Trident Srl ha adoptado un Modelo de Organización, Gestión y Control conforme al Decreto Legislativo 231/2001, como pilar fundamental de su sistema de gobierno corporativo y gestión de riesgos.

Este modelo refleja el compromiso de Trident con la integridad, la transparencia y la responsabilidad, garantizando que todas las actividades empresariales se desarrollen en pleno cumplimiento de la normativa aplicable y de los más altos estándares de conducta profesional.

Un organismo independiente, el Organismo de Vigilancia (OdV), supervisa la correcta implementación y la actualización continua del Modelo, reforzando una cultura de responsabilidad y comportamiento ético en toda la organización.